Die Geschichte von Dr. Larissa Neumann:

Von Bell 10-20* zu kompletter Symptomfreiheit!

 

*Skala des Grads der Behinderung nach David Bell

Bell 10: "Schwere Symptome in Ruhe; die meiste Zeit bettlägerig; ein Verlassen des Hauses ist nicht möglich; deutliche kognitive Symptome, die eine Konzentration verhindern"

Bell 20: "Mittelschwere bis schwere Symptome in Ruhe; schwere Symptome bei jeglicher Belastung oder Aktivität; der funktionelle Zustand ist auf 30%-50% der Norm reduziert; bis auf seltene Ausnahmen unfähig, das Haus zu verlassen; den größten Teil des Tages ans Bett gefesselt; unfähig, sich mehr als eine Stunde am Tag zu konzentrieren."

Quelle Bell-Skala: https://www.me-cfs.net/images/Downloads/Bell-Skala.pdf

"Ende 2021 hatte ich Angst zu sterben.

Jetzt lebe ich symptomfrei

und helfe anderen Menschen

mit Long/Post-C/V- bzw. ME/CFS-Symptomen dabei, ein selbstbestimmteres Leben zu führen."

 

"Ich hatte meine Facharztausbildung in der Anästhesiologie, Intensiv-, Schmerz- und Notfallmedizin an zwei deutschen Universitätskliniken (bis auf die Prüfung)  absolviert, sowie Expertise im wissenschaftlichen Arbeiten im Bereich der Biomedizin-Informatik gesammelt, als 2021 eine schwere Erkrankung mit Long/Post-C/V- bzw. ME/CFS-Symptomen und Autoimmunität (G-Protein-gekoppelten-Rezeptor- GPCR- Autoantikörper) ALLES veränderte. 

Obwohl ich zuvor ein sehr sportlicher Mensch gewesen bin, litt ich - mit meinen damals 33 Jahren - plötzlich an Symptomen wie:

  • Post-Exertional-Malaise (PEM) = unverhältnismäßige Zustandsverschlechterung nach Belastung
  • Fatigue = deutliches Ausmaß, neu aufgetreten, anderweitig nicht erklärbar, andauernd, zu einer erheblichen Reduktion des Aktivtätsniveaus führend
  •  Einschlaf- und Durchschlafstörungen
  •  Veränderter Tag-Nacht-Rhythmus
  •  Nicht erholsamer Schlaf
  •  Muskelschmerzen
  •  Kopfschmerzen
  • Orthostatische Intoleranz
  •  Schwindel bei Lagewechsel
  •  Herzrasen
  •  Atemnot bei leichter Belastung
  •  Darmstörung
  • Brain Fog
  •  Konzentrationsstörungen
  •  Muskelschwäche
  •  gestörte Anpassung der Körpertemperatur
  •  kalte Hände oder Füße
  •  schmerzhafte Lymphknoten
  •  wiederkehrende Halsschmerzen
  •  neue Allergien
  •  grippeähnliche Symptome, allgemeines Krankheitsgefühl
  •  Unverträglichkeit von Nahrungsmitteln, Medikamenten oder Chemikalien
  • Atemnot bei kleinsten Wegstrecken,
  • unzähligen Nahrungsmittelunverträglichkeiten (und Leaky Gut),
  • Blutzucker-Unregelmäßigkeiten (oftmals sehr niedriger Blutzucker),
  • und vielen weiteren Symptomen.

Es wurden Auto-Antiköper (AA) gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR) oder auch Neurotransmitter-Rezeptoren genannt, detektiert:  Autoantikörper gegen α1-/ß1-/ß2-adrenerge, M3-/M4-muskarinerge und AT1-Rezeptoren.

Zudem funktionierten meine Mitochondrien (die Kraftwerke der Zellen) nicht mehr richtig (auch sekundäre Mitochondropathie genannt).

Während meiner Heilungsreise bildete ich mich in den Bereichen der natürlichen Ernährungs-, Umwelt- und funktionellen Medizin, Biohacking und Epigenetik, Persönlichkeitsentwicklung, Kommunikation, Mindset, Selbsthilfe, Spiritualität und Meditation weiter.

Mit Anpassung meines Lebensstils in vielen Bereichen, bin ich dort angekommen, wo ich heute stehe: SYMPTOMFREI und ÜBERGLÜCKLICH!

Es ist nun meine Leidenschaft Menschen mit ME/CFS-Symptomen darin zu unterstützen, ein selbstbestimmteres Leben zu führen.

 

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Video: Über meine Symptome

Ein Ausschnitt aus der Start-Session der alive-Membership am 16.04.2024.

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